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Stephen HAWKING, un malade remarquable

17 Mars 2018 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

Lorsque mon époux était malade, il était notifié dans son dossier médical "malade remarquable". J'avoie que ce terme m'avait laissé sans voix. Remarquable... par la rareté de la maladie de Charcot ? Remarquable... par sa persévérance face à l'adversité...

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FAIRE de BELLES RENCONTRES

9 Octobre 2017 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

Mon billet va en dérouter plus d’un mais pour se faire remarquer sur le Net, rien de tel qu’un titre accrocheur… Alors désolée pour ceux qui pensaient trouver ici des astuces pour faire des rencontres (remarquez que je ne parle pas de belles rencontres...

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Le tout dernier ETE

3 Octobre 2017 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

Il y a 7 ans, je m’apprêtais à vivre un moment difficile … de ceux qu’on voudrait ne jamais vivre mais la vie nous fait passer du rire aux larmes en quelques secondes. elle fait se succéder les petits bonheurs et les grandes peines ; l’Essentiel est de...

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Maladie de CHARCOT et coïncidence

7 Septembre 2017 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

Certains y verront de la synchronicité, d’autres une coïncidence… je ne sais pas, je ne cherche pas à savoir, mais je reconnais que c’est troublant, suffisamment troublant pour m’interpeler. Le 7 octobre prochain, je ferai la dédicace de mon livre « Souris...

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L'APPEL du 21 juin

20 Juin 2017 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

Voilà huit ans que la SLA (maladie de Charcot) s’est immiscée dans notre vie ! Huit ans que la SLA se rappelle douloureusement à moi chaque 21 juin alors que chacun célèbre la fête de la musique. Pour moi et pour tous ceux qui côtoient la SLA, le 21 juin...

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Champions de la GENEROSITE avec Marc Lavoine !

6 Décembre 2015 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

Cette année, Marc Lavoine est le parrain de la 29e édition du Téléthon. Le climat d’insécurité de cette année 2015 n’a rien enlevé à la spontanéité et à la générosité de tous pour aider les malades atteints de myopathie. La recherche a beaucoup progressé...

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VIRAGE

26 Août 2015 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

image google Après le 21 juin, où les malades de la SLA ( = maladie de Charcot ) ont été superbement ignorés sur les ondes et dans les journaux télévisés, ma déception fut à la hauteur de mon espérance… immense ! J’avais presque décidé de changer de cap...

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Jour 1 !

14 Août 2015 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

image du blog http://nathou.centerblog.net/rub-Gifs-Merci-4.html Janvier 2012 : Jour 1 En quelques clics, j’ouvre mon blog « Vivre après la SLA » sur Overblog. Novice en informatique et pas très douée pour surfer sur Internet, j’ai un moment d’hésitation...

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Comme une évidence !

27 Avril 2015 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

Ceux et celles qui me lisent régulièrement connaissent le pourquoi de ce blog et les raisons de mon combat : divulguer la SLA ( Sclérose Latéral Amyotrophique ) ou maladie de Charcot dont on parle si peu dans les médias. J’aurais préféré ne jamais croiser...

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Comme un ouragan

18 Mars 2015 , Rédigé par MIA Publié dans #SLA-SOLIDARITE

l'image provient du site http://bullies.centerblog.net/rub-bougies-gifs-animes--13.html&fr=yfp-t-204-s Six ans se sont écoulés depuis que la SLA est devenue ma seule compagne. Six ans se sont écoulés depuis que la SLA s’est engouffrée comme un ouragan...

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Retrouvez-moi sur mon autre blog

la La MALLE-ô-POUPÉES

Un monde de douceur créé pour l'amour de mes deux petites-filles

... parce qu'il y a toujours, au bout du chagrin, une fenêtre ouverte, un rêve qui veille, un cœur généreux, une main tendue, une vie, la VIE à se partager