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Je n’avais jamais imaginé écrire. Il n’avait jamais imaginé être emmuré dans une prison sans barreaux d’où il s’est envolé en novembre 2010. Je t’attends… ces dernières paroles résonnent comme un ultime rendez-vous et me donnent la force d’avancer pour témoigner de notre combat contre la SLA (ou maladie de Charcot) et sourire à la Vie malgré tout.

14 May

Clémentine au grand coeur

Publié par MIA  - Catégories :  #SLA-SOLIDARITE

 

On connaît tous Clémentine Célarié, la comédienne rebelle qui a osé embrasser un malade atteint du sida alors que l’ignorance et la peur nous rendaient si frileux. On connaître peut-être moins Clémentine au grand cœur qui a fait un film émouvant sur la maladie d’Alzheimer.

 

clementine-celarie-1-.jpgAujourd’hui, elle continue le combat en soutenant une autre cause : la lutte contre l’ignorance d’un terrible fléau « la Sclérose Latérale Amyotrophique » ou SLA, encore connue sous le nom de maladie de Charcot.

 

Peu d’artistes se sont mobilisés pour cette cause… peut-être, parce qu’il y a peu de malades de la SLA ( 8000 en France ). Frank Alamo l’a fait ; il est décédé de la SLA l’année dernière. Pour ces malades et leur famille, il est urgent de témoigner.

 

Clémentine s’est engagée aux côtés de l’ARSLA pour faire connaître la maladie. Aujourd’hui, elle prépare un film-docu-mentaire consacré à son ami comédien Thierry Monfray, atteint par la SLA lui aussi. Pour mener à bien cette action, elle a besoin de fonds. Nous pouvons l’aider en devenant « co-producteur » du film « Debout ».

 

Je vous invite à découvrir ce projet en cliquant sur le lien ci-dessous.

http://www.arsla-asso.com/sla-sclerose-laterale-amyotrophique-fr/a-la-une.html

 

Faites circuler ce message, cliquez des milliers de « j’aime" » sur facebook, sur mon blog, partout où vous le verrez. Alors peut-être, les malades retrouveront le sourire pour une heure, un jour, une semaine ou bien plus encore !

 

Pour ma part, je viens d'envoyer un chèque de 400 euros corrsepondant aux droits d'auteur 2012 de "Souris à la vie".

 

 

 

 

Rendez-vous sur Hellocoton !

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Gilles Martel 24/05/2013 01:55

Nous aussi dans Charlevoix apportons un certain baume sur les victimes de la SLA et la recherche. Depuis 10 ans cette année nous organisons dans Charlevoix (québec canada)une marche elle aura lieu
le 16 juin 2013.En mémoire de 2 hommes qui ont marchés pour trouver le remède malgré qu'ils en étaient victime il y a 10 ans et aussi en soutien et solidarité de ceux au prise avec SLA. Un jour
nous vaincrons...

MIA 24/05/2013 11:10



Bonjour Gilles


les petites ruisseuax font les grandes rivières !!! Toutes les bonnes volontés mises bout à bout parviendront un jour à trouver la clé pour traiter la SLA ; en attendnat, il y a urgence à se
mobiliser


Bonne journée au Québec !



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Je n’avais jamais imaginé écrire. Il n’avait jamais imaginé être emmuré dans une prison sans barreaux d’où il s’est envolé en novembre 2010. Je t’attends… ces dernières paroles résonnent comme un ultime rendez-vous et me donnent la force d’avancer pour témoigner de notre combat contre la SLA (ou maladie de Charcot) et sourire à la Vie malgré tout.